Bienvenue sur le site d’EUDRAC!

EUDRAC est une société de conseil spécialisée en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance qui vous accompagne dans le développement de vos produits, leurs enregistrements, leurs lancements et les activités post-AMM les concernant dans tous les pays européens.

Nous sommes fiers d’être toujours à l’écoute de nos clients et de pouvoir comprendre et personnaliser nos services en fonction des besoins de votre entreprise ou de votre produit. Notre philosophie est «la qualité pour la réussite». N’hésitez pas à naviguer sur notre site pour plus d’informations sur les services que nous proposons.

Laissez-nous vous aider à atteindre vos objectifs!

EUDRAC  a le plaisir d’avoir collaborer avec Regent Pacific afin d’aider à obtenir une approbation réglementaire clé

http://www.regentpac.com/ICMServlet/download/13-2040-3299/EAnnt-ApprovalofTypeIBVariation(PSD502)-19May2016.pdf

“Yet another couple of years of highly productive support across a variety of therapeutic areas from EUDRAC. They have continued to provide highly professional input into the design and content of regulatory documents, advisory meetings and dossiers. In over three decades of out-sourcing on behalf of many healthcare companies, the input provided by EUDRAC into the EU regulatory process has never been bettered. Particularly important is the ability to offer customised packages to meet the requirements of both small and large healthcare companies; in essence they become integral members of the development teams.”

May/June 2016. Dr Michael G Wyllie, Chief Scientific Officer, Regent Pacific Group Ltd, Director Repros Inc.